肌の真皮では、線維芽細胞がコラーゲンを産生し、肌のハリや弾力を保っています。その線維芽細胞が老化すると、コラーゲン産生機能が低下するだけでなく、老化を促進させる物質を周囲に放出することで、肌の老化を加速させることが知られています（参考資料１）。
- 免疫細胞「マクロファージ」の機能低下が老化細胞を蓄積させる原因！
また、マクロファージの機能は、加齢によって低下することに加え、老化細胞から放出される老化促進物質によっても低下することを明らかにしました。これらが原因で老化細胞が除去されなくなり、蓄積すると考えられました（参考資料３）。つまり、マクロファージの機能を維持すること・高めることは、肌の老化を防ぐことにつながると期待されます。なお、本研究の成果は、「Experimental dermatology」オンライン版に掲載されました。
<参考資料>
１．老化した細胞は悪性因子（SASP因子）を分泌する
加齢とともに様々な臓器に蓄積する老化細胞は、炎症性物質など、組織の老化を促進する物質（悪性因子）を周囲に分泌することが知られ、この現象は細胞老化随伴分泌現象（SASP : Senescence associated secretory phenotype）と呼ばれています。
20代と60代の皮膚組織を比較すると、60代の方が多くの老化細胞が蓄積していることが分かりました（図１）。これらの老化細胞は、周囲に悪性因子を分泌することで、皮膚組織にダメージを与えます（図２：データは真皮の線維芽細胞のもの）。
図２ 老化細胞では悪性因子の分泌が増加する
２．マクロファージによる老化細胞の除去メカニズム
マクロファージは免疫細胞の一種で、ウイルスや病原菌の排除などの働きに加え、老化細胞の除去も担います。マクロファージと老化細胞（線維芽細胞）を一緒に培養すると、マクロファージが分泌するTNF-α（※１）と呼ばれるタンパク質が老化細胞を弱らせ細胞死（アポトーシス ※２）を誘導し、その後、死んだ細胞を貪食（※３）することで老化細胞を除去していることが分かりました。つまりマクロファージは老化細胞を「弱らせる」、「貪食する」という2つの機能と段階によって老化細胞を除去していると考えられました（図３）。このようなマクロファージによる老化細胞の除去は、悪性因子の分泌を防ぎ、組織の環境を若々しく保つために重要な役割を担っていると考えられます。
※１ TNF-α（tumor necrosis factor-α、腫瘍壊死因子）：アポトーシスの誘導などを介して抗腫瘍作用や感染の防御に働くタンパク質。
※２ アポトーシス：細胞の死に方の一種。生体内で細胞死が起こる場合、周りの細胞への悪影響がないアポトーシスが誘導されることが望ましい。
※３ 貪食：細胞が不要なものを取り込み、消化する作用。他の細胞に比べてマクロファージには高い貪食能がある。
図３ マクロファージによる二段階の老化細胞の除去メカニズム
３．加齢によりマクロファージの機能が低下する
20代と60代の真皮におけるマクロファージについて解析したところ、60代では老化細胞の貪食に必要なタンパク質（STAB1）の発現が低下していることが明らかになりました（図４）。すなわち、加齢によりマクロファージの貪食機能が衰え、老化細胞をすみやかに除去できなくなるため、生体組織内に老化細胞が蓄積すると考えられました。
図４ 加齢によるマクロファージの機能の変化（真皮）
また、老化細胞（線維芽細胞）から分泌される悪性因子がマクロファージの働きを低下させることも分かりました（図５）。マクロファージの機能が低下し老化細胞が増えることで悪性因子の分泌量が増え、それに伴いマクロファージの機能がさらに低下し、老化細胞が蓄積するという悪循環が考えられました。
図５ 悪性因子（IL1-α）によりマクロファージの機能が低下する
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November 05, 2020 at 08:00AM
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